高内涵筛选分析系统

Opera Phenix 高内涵系统

Opera Phenix® Plus高内涵筛选系统是用于当今最具挑战的高内涵应用的高级共聚焦解决方案。在业内领先的Opera®和Opera® Phenix系统十多年应用经验的基础上,Opera Phenix Plus系统设计用于高通量高内涵试验、表型筛选、使用复杂疾病模型的试验(如活细胞、原代细胞和微组织)以及快速动力学试验(如Ca2+流试验)。Opera phenix 高内涵系统兼具了极具革新性

  • 型号: Opera Phenix

Opera Phenix® Plus高内涵筛选系统是用于当今最具挑战的高内涵应用的高级共聚焦解决方案。在业内领先的Opera®和Opera® Phenix系统十多年应用经验的基础上,Opera Phenix Plus系统设计用于高通量高内涵试验、表型筛选、使用复杂疾病模型的试验(如活细胞、原代细胞和微组织)以及快速动力学试验(如Ca2+流试验)。


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Opera phenix 高内涵系统兼具了极具革新性的光路设计,同时满足了丰富的细胞表型信息以及超灵敏的共聚焦成像的成像需求,同时还提供了超高通量的无串色同步多通道成像。

速度与灵敏度-兼而有之

专利的 Synchrony™ 光路兼具透镜转盘增强型的Nipkow转盘共聚焦技术与无串扰多色同步激发发射分离扫描成像技术-同时兼容了速度与灵敏度的需求。

  • 同时配置多至四个的sCMOS相机进行多色同步扫描,帮助您进行高质量图像前所未有的快速采集。

  • 特殊定制的高数值孔径水介质镜头可以收集更多的光信号同时提供更高的图像分辨率

  • 更大的成像视野—提供了可实时在线平场矫正的大视野成像

  • 先进的sCMOS图像采集传感器提供了低背景噪声、宽动态范围、高分辨率的信号检测-为短曝光实验的高灵敏、定量检测提供了理想的成像质量

  • 透镜型转盘共聚焦提供了最优化的共聚焦针孔间距,大幅减少了传统单转盘技术针对厚样品非焦平面的孔间串扰,为微组织等样品提供了更理想的成像深度。

  • 透镜型转盘共聚焦光路以及精准的同步控制技术优化的相机与激光激发带来了更低光毒性和光淬灭的活细胞实验检测

  • 根据实验需求自由转换的宽场成像和共聚焦成像模式

  • 超快速红外激光自动对焦为每个视野提供了清晰的共聚焦图像

  • 可根据应用灵活配置的模块化选择-可选择单相机、双相机或四相机成像以及多线的固态激光器


使用Opera phenix 高内涵系统,您可以超快速完成高分辨率的四色同步图像采集。

界面友好且功能强大的Harmony软件—一体化缜合采集和数据分析

  • 交互的用户界面可以引导您快速完成从成像到图像分析到数据评估的整个流程。

  • 可调用的图像采集通道和参数设置方案可帮助您在第一时间开始图像采集

  • 预设应用导向图像分析解决方案协助您一键式开始图像分析并产生实验数据

  • 灵活的图像分析模块可以帮助您进行功能的积木样堆叠,初学者在第一时间开始轻松的创建、修改并定义高内涵分析模块。

  • 先进的图像分析功能例如纹理分析、STAR 形态学分析可以协助您进行多参数的精细细胞形态分析并寻找更可靠地筛选指标建立您的筛选模型

  • 高自动化的图像管理和分析数据存储,便捷的实验设计、设备、采集条件、以及用户设置的关键词和备注设置和检索。


Harmony 高内涵采集分析软件提供交互的用户界面可以引导您快速完成从成像到图像分析到数据评估的整个流程

高内涵筛选的全面解决方案

  • PerkinELmer提供了各种规格的高内涵筛选板可一站式的助力您的高内涵筛选项目,同时我们还提供了多种适合高内涵筛选的cell carrier 超低吸附3D微组织板,协助您建立3D 细胞筛选模型。

  • 可一体缜合多种设备进行全面的自动化操作,提升系统的检测通量和检测效率,减少实验中操作失误和试剂耗损,例如:广受好评的cell::explorer™自动化工作站

  • 自动化传输您的数据进入Columbus™数据管理和数据分析云处理器,帮助您进行随时、随地接入您的数据,浏览、分析和分享您的高内涵数据。

  • 最新! 导出您的分析数据到High Content Profiler™,以TIBCO Spotfire®为核心的可视化数据分析软件,进行筛选数据分析和评估、质量评估、均一化计算、进行多参数的热点化合物筛选和药物剂量评估

 

参考文献:

  • Barrows, NJ; Campos, RK; Powell, ST; Prasanth, KR. 2016. A Screen of FDA-Approved Drugs for Inhibitors of Zika Virus Infection. Cell Host & Microbe, doi:10.1016/j.chom.2016.07.004

  • Conos, SA; Lawlor, KE; Vaux, DL; Vince, JE. 2016. Cell death is not essential for caspase-1-mediated interleukin-1ß activation and secretion. Cell Death & Differentiation, doi:10.1038/cdd.2016.69

  • Fraietta, I. and Gasparri, F. 2016. The development of high-content screening (HCS) technology and its importance to drug discovery. Expert Opinion on Drug Discovery, Vol.11, 5. DOI:10.1517/17460441.2016.1165203

  • Kleensang, A; Vantangoli, MM; Odwin-DaCosta, S. 2016. Genetic variability in a frozen batch of MCF-7 cells invisible in routine authentication affecting cell function. Scientific Reports 6, Article number: 28994, doi:10.1038/srep28994

  • Letzsch, S; Boettcher, K; Kelm, JM. and Messner, S. 2015. Quantifying Efflux Activity in 3D Liver Spheroids : New Confocal Imaging Instruments Allow Screening in Complex Human Liver Microtissues. Genetic Engineering & Biotechnology News. 35(7): 14-15. doi:10.1089/gen.35.07.08.

  • Li, L; Zhou, Q; Voss, TC; Quick, KL and LaBarbera, DV. 2016. High-throughput imaging: Focusing in on drug discovery in 3D. Methods 96 (2016) 97–102. doi.10.1016/j.ymeth.2015.11.013

  • Li, M; Wang, X; Cao, L; Lin, Z; Wei, M; Fang, M and Li, S. 2016. Quantitative and epitope-specific antigenicity analysis of the human papillomavirus 6 capsid protein in aqueous solution or when adsorbed on particulate adjuvants. Vaccine 34(37) 4422-4428.

  • Phillips, SL; Soderblom, EJ; Bradrick, SS; Garcia-Blanco, MA. 2016. Identification of proteins bound to dengue viral RNA in vivo reveals new host proteins important for virus replication. mBio 7(1):e01865-15. doi: 10.1128/mBio.01865-15.

  • Whalley, HJ et al. 2015. Cdk1 phosphorylates the Rac activator Tiam1 to activate centrosomal Pak and promote mitotic spindle formation. Nat. Commun.6:7437 doi: 10.1038/ncomms8437


规格

21 CFR Part 11兼容 No
自动化兼容 Yes
检测方法 Transmission, Fluorescence
高度 45.0 cm
显像模式 High Content
接口 Ethernet
长度 138.0 cm
光源 Laser
便携式 No
产品品牌名称 Opera Phenix
保修 Yes
宽度66.0 cm


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